执业药师《药事管理与法规》模拟试题(2)

11、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　　）
A．3年以下有期徒刑或者拘役
B．销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．2年以下有期徒刑或者拘役
E．5年以下有期徒刑或者拘役

12、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括
A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件
B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件
C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺
D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样
E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见

13、医师处方和药学专业技术人员调剂处方都应当遵循（　　）
A．安全的原则
B．有效的原则
C．经济的原则
D．安全、有效的原则
E．安全、有效、经济的原则

14、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D．本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E．本单位临床需要的品种

15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（　　）
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．射性药品

16、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是（　　）
A．县级以上卫生行政部门
B．省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

17、根据《药品生产质量管理规范》，分装室应保持相对负压的药品种类是
A．避孕药品
B．激素类药品
C．青霉素类抗生素
D．抗肿瘤类化学药品
E．喹诺酮类抗生素

18、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（　　）
A．企业自定价
B．市场调节价
C．地域调节价
D．政府定价和政府指导价
E．医疗行业定价

19、医疗机构按“专柜存放，专账登记，每日清点”管理的是（　　）
A．自费药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．贵重药品

20、定点生产的毒性中药饮片，应销往（　　）
A．具有经营毒性中药资格的经营单位或直销到医院单位
B．中药经营单位
C．医药经营单位
D．个体经营户
E．一般的零售药店