51、麻醉药品处厅的印刷用纸应为（ ）
52、52-131题共用以下备选答案。
A．1年
B．2年
C．3年
D．有效期后1年
E．5年
药品零售企业销售特殊管理的药品，处方保存（ ）
53、药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（ ）
54、药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（ ）
55、药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于（ ）
56、56-135题共用以下备选答案。
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测中心
D．各级卫生主管部门
E．医疗预防保健机构
主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）
57、负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是（ ）
58、承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（ ）
59、59-138题共用以下备选答案。
A．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B．同一配液罐一次配制的药液所生产的均质产品
C．成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D．由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
E．灌装前经最后混合的药液生产的均质产品
固体、半固体制剂的一个批号是（ ）
60、粉针剂的一个批号是（ ）
执业药师《药事管理与法规》模拟试题(2)
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