A．疫苗制品
B．血液制品
C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)
D．注射剂
E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品
132、《药品流通监督管理办法》规定，下列按无证经营处理的是（ ）
A．有《药品经营许可证》从事异地经营的
B．非处方药经营单位经营处方药的
C．非法收购药品的
D．兽用药品经营单位经营人用药品的
E．将处方药销售给非处方药经营单位的
133、药学职业道德的权利内容包括（ ）
A．任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝
B．任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝
C．病人有权监督自己权益的实现
D．病人应尊重药学人员依法履行自己的职责
E．药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务
134、药学职业道德规范的基本内容包括（ ）
135、执业药师的行为规范包括（ ）
136、药品调剂配发中的道德责任是（ ）
A．把好药品质量关，树立质量第一的思想
B．临床观察的药品要有正式批准手续
C．对临床观察药品不应向病人收取药费
D．不应收取其他相关的检查费用
E．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
137、按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是（ ）
A．在账外暗中给予对方单位或者个人回扣
B．对方单位或者个人在账外暗中收受回扣
C．经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠现金
D．经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
E．经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品
138、国家基本药物的遴选原则有（ ）
A．临床必需
B．价格合理
C．安全有效
D．使用方便
E．中西药并重
139、国务院药品监督管理部门负责（ ）
A．审批临床试验
B．发给《药品经营许可证》
C．审批新药并发给新药证书
D．审批药品生产，并发给药品批准文号
140、医疗器械说明书应当包括的主要内容（ ）
A．能够涵盖该产_品安全有效基本信息
B．产品名称、型号、规格、标准编号
C．《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D．产品的性能、芒要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E．产品维护和保养方法等
