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A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

E.国家中药品种保护审评委员会

正确答案：A,
第 42 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
是药品生产中的道德要求

A.规范包装，如实宣传

B.降低药品价格，保证药品供应

C.加强药品宣传，大力促销药品

D.依法促销，诚信推广

E.精心调剂，热心服务

正确答案：A,
第 43 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

正确答案：B,
第 44 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
属于麻醉药品的是

A.麦角新碱

B.地尔硫卓

C. 丁丙诺啡

D.地芬诺酯

E.喷他佐辛

正确答案：D,
第 45 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品批发企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

正确答案：A,
第 46 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 规定应经专业技术培训，具有基础理论知识和实 践操作技能的是

A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

B.制剂室和药检室负责人

C.药品采购人员

D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

E.药学部门负责人

正确答案：D,
第 47 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对死亡病例的调 查报告，应当报

A.省级药品不良反应监测机构

B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及上一级药品不良反应监测机构

C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及国家药品不良反应监测中心

D.国家食品药品监督管理局和卫生部

E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及 国家药品不良反应监测中心

正确答案：C,
第 48 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
保护期7年的是

A. —级保护的野生药材物种

B. 二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

正确答案：E,
第 49 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，含有毒性中药饮片的处方

A.必须按照《中华人民共和国药典》

B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管 理部门制定的《炮制规范》

C.必须按照《中华人民共和国药典》或者 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制 定的《炮制规范》

D. 一次有效，取药后处方保存2年备査

E.多次有效，取药后处方保存3年备查

正确答案：D,
第 50 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡 管理规定》，印鉴卡变更事项的受理部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门

正确答案：B,

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