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生产、销售的劣药被使用后， 重伤，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：C,
第 102 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《药品注册管理办法》

药物治疗作用初步评价阶段是

a. i期临床试验 b. Ⅱ期临床试验

c. Ⅲ期临床试验 d. iv期临床试验 e.生物等效性试验

正确答案：B,
第 103 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部 门应

A.依法移交卫生行政部门

B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押

D.采取应急处理措施

E.立即停止销售

正确答案：C,
第 104 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

医疗机构制剂许可证有效期为

A. 5年 B. 4年

C. 3年 D. 2年

E.6年

正确答案：A,
第 105 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

执业药师应当积极主动接受继续教育，体 现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等对待

C.依法执业，质量第

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

正确答案：D,
第 106 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要 求及撰写指导原则》规定

列出使用时必须注意的问题的是

A.【注意事项】

B.【不良反应】
C.【禁忌】

D.【规格】

E.【用法用量】

正确答案：A,
第 107 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂 行办法》临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药 品中价格低的药品是

A.《国家非处方药目录》

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《国家非处方药目录》

E.《国家基本药物目录》

正确答案：B,
第 108 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品使用说明书中未收载的不良反应属

A. A类药品不良反应

B. B类药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

正确答案：C,
第 109 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《药品广告审查办法》规定对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品 广告审查机关在受理审查中发现的，几年内 不受理该企业该品种的广告审批申请

A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E.5年

正确答案：A,
第 110 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》 欲了解合并用药的注意事项，可査阅

A.【用法用量】 B.【药物相互作用】

C.【禁忌】 D.【注意事项】.

E..【不良反应】

正确答案：B,

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