91、根据下列选项，回答91-170题：
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监筆管理部门
C．市级食品药品监督管理部门
D．县以上卫生行政部门
E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
92、
组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是
93、
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是
94、
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准部门是
95、根据下列选项，回答95-174题：
A．处方药
B．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
C．新药
D．医疗机构配制的制剂
E．中药
不得发布广告的是
96、
在销售則必须经指定检验机构检验的是
97、
药品管理法规定实行品种保护的是
98、
根据下列选项，回答98-177题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为
99、
药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为
100、
药品批发企业出库的某药品有效期为1年，其质量跟踪记录保存期限至少为
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(7)
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