2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(7)

31、 根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用
A．中华人民共和国国徽
B．国家机关工作人员的名义
C．恐怖、暴力等内容
D．获授权的专利号
E．“最高级”、“最佳”等用语


32、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是
A．15日内
B．5曰内
C．3曰内
D．1曰内
E．立即


33、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括
A．擅自委托或接受委托生产药品
B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范


34、 根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品、医疗器械广告的，应受以下处罚
A．没收广告费，罚款1～5倍
B．责令改正，没收广告费，罚款l～5倍，情节严重的停止广告业务
C．没收广告费，罚款3～5倍
D．没收广告费，罚款5～10倍
E．责令改正，没收广告费，罚款3倍以下


35、 根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A．药品批发企业跨省新增仓库
B．药品批发企业变更为药品零售连锁企业
C．药品经营企业变更质量负责人
D．药品批发企业增加“生物制品”经营范围
E．药品零售企业增加“中药饮片”经营范围


36、 根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为
A．人血球蛋白
B．硝苯地平片
C．哌替啶
D．乙肝疫苗
E．六味地黄丸


37、 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A．麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
C．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D．麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
E．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处


38、根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A．公共卫生服务体系
B．医疗保障体系
C．医疗服务体系
D．药学服务体系
E．药品供应保障体系


39、 药品电子监管的主管部门是
A．国务院
B．国家食品药品监督管理局
C．卫生部
D．工业和信息化部
E．商务部


40、 国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A．按劣药处理
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证