A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
22、 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（ ）。
A．医疗机构名称变更
B．法定代表人变更
C．制剂室负责人变更
D．医疗机构类别变更
23、 有关药品广告的说法，错误的是（ ）。
A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B．药品广告只允许在批准的省内发布
C．药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
24、 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（ ）。
A．专属性
B．经济性
C．安全性
D．给药途径
25、 有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
A．设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C．在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
26、 将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（ ）。
A．方便性
B．普及性
C．安全性
D．经济性
27、 开办药品经营企业的必备条件不包括（ ）。
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
28、 在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。
A．经营人员
B．营业场所
C．经营类别
D．地域环境
29、 有关区域性批发企业的说法，错误的是（ ）。
A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准
C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
30、 具有销售第二类精神药品资格的零售企业（ ）。
A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
推荐：2015年《药事管理与法规》考试大纲—考试教材下载—教材内容变化分析
考试报考：2015年考试时间｜报名时间及入口｜报考流程｜讲师解读考情｜加入QQ群
网校课程：233网校执业药师网校课程震撼上线，报VIP班送新版教材+考前直播密训，不过2016年免费重学，马上试听！
