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2015年执业药师《药事管理与法规》预习试卷(三)

来源:233网校 2015年4月30日
导读:
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51、 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的(   )。

52、根据以下材料,回答52-91题
A.处5000元一3万元的罚款
B.处3万元以下的罚款
C.处2万元以下的罚款
D.处5000元以下的罚款
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的(   )。


53、 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的(   )。


54、 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的(   )。

55、根据以下材料,回答55-94题
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处2万元以上10万元以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的(   )。


56、 买卖、出租、出借药品生产许可证,没有违法所得的(   )。


57、 买卖药品批准证明文件,有违法所得的(   )。

58、根据以下材料,回答58-97题
A.3倍以上5倍以下的罚款
B.1倍以上3倍以下的罚款
C.1倍以上5倍以下的罚款
D.2倍以上5倍以下的罚款
药品生产企业从无许可证企业购进药品,处违法购进药品货值金额(   )。


59、 未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的,处违法生产、销售药品货值金额(   )。

60、根据以下材料,回答60-99题
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应(   )。


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