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2015年执业药师《药事管理与法规》预习试卷(三)

来源:233网校 2015年4月30日
导读:
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71、 生产、销售的假药被使用后,应当认定为“其他特别严重情节”的情形是(   )。

72、根据以下材料,回答72-111题
A.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以罚金或者没收财产
B.处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处以罚金或者没收财产
C.处7年以下有期徒刑,并处以罚金
D.处3年以上10年以下有期徒刑,并处以罚金
生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的(   )。


73、 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的(   )。

74、根据以下材料,回答74-113题
A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,对人体造成严重危害,追究刑事责任时应处(   )。


75、 某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,追究刑事责任时可处(   )。

76、根据以下材料,回答76-115题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其(   )。


77、 药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其(   )。


78、 药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其(   )。

79、根据以下材料,回答79-118题
A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(   )。


80、 药品成分的含量不符合国家药品标准的是(   )。

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