81、 有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。
A．GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B．GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
C．申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D．《中药材GAP证书》有效期为3年
82、 属于国家三级保护野生药材物种的药材有（ ）。
A．鹿茸
B．蟾蜍
C．川贝母
D．龙胆
83、 建立国家基本药物制度可以实施的措施有（ ）。
A．对基本药物实施公开招标采购，统一配送
B．县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物
C．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
D．基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例
84、 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（ ）。
A．邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D．医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
85、有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
86、 执业药师的职责包括（ ）。
A．负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
B．开展治疗药物的监测和药品疗效的评价
C．负责药品的采购管理
D．负责对药品质量的监督和管理
87、 关于执业药师注册规定的说法，正确的有（ ）。
A．执业药师注册证的有效期为5年
B．因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
C．执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
D．执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
88、行政处罚的种类包括（ ）。
A．警告
B．罚款
C．拘役
D．吊销许可证
89、 区域性批发企业（ ）。
A．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C．可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
90、 经营者从事经营活动时不得采用的手段有（ ）。
A．假冒他人的注册商标
B．擅自使用知名商品特有的包装
C．在商品上冒用质量标志
D．在商品上使用经营者的联系电话号码
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