2004年执业药师资格考试药事管理与法规真题

131、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师（　　）。
A．对处方进行审核、签字
B．拒绝调配、销售有副作用的处方
C．拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方
D．对处方不得擅自更改或代用
E．拒绝调配、销售超剂量的处方

132、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的规定（　　）。
A．药品生产、批发企业可以直接向病患者推荐、销售处方药
B．乙类非处方药批发业务可由普通商业企业经营
C．处方药不得开架自选销售
D．非处方药可以开架自选销售
E．非处方药不得采用有奖销售方式

133、根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）。
A．企业名称
B．企业负责人
C．生产范围
D．生产地址
E．发证机关

134、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下属于错误的论述的是（　　）。
A．任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
B．经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣
C．对方单位和个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
D．在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处
E．经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为

135、《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（　　）。
A．仪器、设备
B．器具
C．材料或者其他物品
D．包括所需要的软件
E．所有诊断试剂

136、医疗器械说明书的内容要求包括（　　）。
A．应当真实、准确、科学
B．应与产品实际性能(产品特性)一致
C．应说明“治愈率”
D．应有“无效退款”等承诺性语言
E．应说明“有效率”

137、药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（　　）。
A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”
B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用
C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项
E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项

138、行政复议机关负责法制工作的机构具体办理行政复议事项，履行下列职责（　　）。
A．受理行政复议申请
B．向有关组织和人员调查取证，查阅文件和资料
C．拟订申请复议理由和要求
D．审查申请行政复议的具体行政行为是否合法与适当，拟订行政复议决定
E．办理因不服行政复议决定提起行政诉讼的应诉事项

139、执业药师的义务包括（　　）。
A．了解与执业相关的法律变化
B．积极参与相关法律、法规、规章的制定、修订过程
C．向公众宣传医药保健及法律知识
D．不断提高自身的药学专业素质、法律和道德素质
E．积极向患者宣传、推荐厂商的药品及保健品

140、在美国南达科他州，执业药师不得（　　）。
A．与任何人秘密协议瓜分费用
B．与合伙人秘密协议瓜分费用
C．拒绝开方或诊断
D．使用秘密处方
E．使用加密码处方