23.配置注射液前的半成品,应检查重金属不得超过( )
A千分之一 B万分之一
C十万分之一 D百万分之一
E千万分之一
24配制注射液前的半成品,检查砷盐的含量不得超过( )
A千分之二 B万分之二
C十万分之二 D百万分之二
E千万分之二
25.双黄连粉针中黄芩按黄芩苷计为( )
A80~110% B85~115%
C90~120% D95~125%
E75~105%
26常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是( )
AG3 BG4
CG5 DG6
EG2
27注射液配制时,需用活性炭处理其用量为( )
A0.1~1.0% B0.01~0.1%
C1.0~2.0% D2.0~3.0%
E3.0~5.0%
28.供多次用量的注射液,每一容器的装量不超过( )
A5次注射量 B10次注射量
C8次注射量 D15次注射量
E12次注射量
29.可作为血浆代用液的是( )
A葡萄糖注射液 B右旋糖酐
C氯化钠注射液 D氨基酸输液
E脂肪乳剂输液
30.大输液输液瓶的处理过程中使用70℃左右( )
A0.1%Na2CO3冲洗10秒以上 B3%Na2CO3冲洗10秒以上
C0.1%HCl冲洗10秒以上 D3%HCl冲洗10秒以上
E以上答案均不正确
31.大输液的灭菌方法是( )
A150℃干热灭菌1~2h B热压灭菌115℃30分
C煮沸灭菌30~60分 D流通蒸汽30~60分
E低温间歇灭菌法
32.混悬型注射剂若供静脉注射用( )
A粒径2µm以下者应占有90% B粒径2µm以下者应占有92%
C粒径2µm以下者应占有95% D粒径2µm以下者应占有98%
E粒径2µm以下者应占有99%
33.被称为完全胃肠外营养的输液( )
A葡萄糖输液 B氯化钠注射液
C氨基酸输液 D脂肪乳剂输液
E右旋糖酐输液
34为增强药物与癌细胞的亲和力,提高抗癌疗效,抗癌药物宜制成( )
A注射剂 B输液剂
C无菌粉末 D混悬型注射液
E静脉注射乳
35静脉注射乳剂分散球粒的要求( )
A80%以上应在1µm以下,并不得有大于8µm的球粒
B80%以上应在1µm以下,并不得有大于5µm的球粒
C75%以上应在1µm以下,并不得有大于8µm的球粒
D75%以上应在1µm以下,并不得有大于5µm的球粒
E70%以上应在1µm以下,并不得有大于5µm的球粒
36.注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者:灌装时装量差异应控制在( )
A±6%以内 B±5%以内
C±4%以内 D±7%以内
E±8%以内
37.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项
A无菌无热原检查 B草酸盐检查
C不溶性微粒检查 D溶血试验
E钠离子检查
38.鱼腥草注射液的提取方法( )
A浸渍法 B煎煮法
C回流法 D水蒸汽蒸馏
E渗漉法
39.正清风痛宁注射液中,乙二胺四乙酸二钠为( )
A抑菌剂 B止痛剂
CPH调节剂 D金属离子络合剂
E等渗调节剂
40.滴眼剂主要吸收途径有( )
A1条 B2条
C3条 D4条
E5条
41.为增加滴眼液的粘度延长药液在眼内的滞留时间,合适的粘度是( )
A.2.0~3.0cPa·s B3.0~4.0cPa·s
C4.0~5.0cPa·s D5.0~6.0cPa·s
E60.~7.0cPa·s
42.滴眼剂质量要求,每一容器的装量应不超过( )
A5ml B8ml
C10ml D15ml
E20ml
43.滴眼剂质量检查项目中,混悬液型滴眼剂( )
A不得有超过70µm的颗粒 B不得有超过65µm的颗粒
C不得有超过60µm的颗粒 D不得有超过55µm的颗粒
E不得有超过50µm的颗粒
44.配置氯化钠等渗溶液1000ml,需用氯化钠( )
A0.9g B2.7g
C4.5g D3.6g
E9.0g
45.配置1000ml某中药注射剂(冰点下降度为0.05℃)等渗溶液,需用氯化钠( )
A0.8g B1.6g
C3.2g D6.4g
E8.1g