16、影响药物代谢的主要因素没有( )
A、给药途径 B、给药剂量
C、酶的作用 D、生理因素
E、剂型因素
17、药物排泄的主要器官( )
A、肾脏 B、肺脏
C、肝脏 D、胆
E、直肠
18、溶出度的测定方法中错误的是( )
A溶剂需经脱气处理
B加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C调整转速使其稳定。
D开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,
E、经不大于1.0µm微孔滤膜滤过,
19、生物利用度高的剂型是( )
A、蜜丸 B、胶囊
C、滴丸 D、栓剂
E、橡胶膏剂
20、进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,
其时间间隔通常为
A、1周 B、3周
C、4周 D、5周
E、6周
B型题
(1-4)
A ka: B k:
C k e: D km:
E k0:。
1.吸收速率常数( )
2.总消除速率常数( )
3.尿药排泄速率常数( )
4.代谢速率常数( )
(5-8)
A t1/2 B Vd
C Cl D AUC
E F
5.生物半衰期( )
6.表观分布容积( )
7.清除率( )
8.吸收系数( )
(9-12)
A y∞ B t0.5
C td D tmax
E tx
9.累积溶出最大量( )
10.累积溶出百分比最高的时间( )
11.溶出某百分比的时间( )
12.表示溶出63.2%的时间( )
(13-16)
A生物半衰期 B血药浓度峰值
C表面分布容积 D生物利用度
E药物的分布
13.体内药物达报考平衡时,体内药量与血药浓度比值称为( )
14.药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为( )
15.主药被吸收进入血循环的速度和程度称为( )
16.体内药量下降一半所需的时间称为( )
X型题
1.我国药典收载的溶出度法定测定方法为( )
A转篮法 B桨法
C小杯法 D循环法
E扩散池法
2.药物吸收的方式有( )
A被动扩散 B主动转运
C促进扩散 D胞饮
E吞噬
3.药物的排泄途径有( )
A尿液 B胆汁
C唾液 D汗腺
E乳汁
4.下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有( )
A胃空速率越快,药物越易吸收
B一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C药物水溶性越大,越易吸收
D制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同
E难溶性固体药物粒径越小,越易吸收