中药药剂学练习题：第二十一章生物药剂学与药物动力学

5.关于溶出度的叙述正确的为（  ） 
A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查 
B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 
C循环法是我国药典收载的法定方法 
D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度 
E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
6.需要测定溶出度的中药制剂有（  ）
A主药成分不易从制剂中释放的药物  B在消化液中溶解缓慢的药物 
C药理作用强烈的药物     D安全系数小，剂量曲线陡峭的药物 
E溶出速度过快的药物
7.影响胃排空速率的主要因素有（  ）
A胃内容物                        B食物的类型
C身体位置                        D胃肠的PH
E药物
8.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响(   )
A脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B未解离型的药物易于透过细胞膜
C未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
9.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有(   )
A减小药物粒径                     B制成盐类
C多晶型药物的晶型转换             D固体分散技术
E以上答案均正确
10.影响药物口服吸收的主要因素有(   )
A生理因素                         B药物因素
C剂型因素                         D处方因素
E药物与组织的亲和力
11.肾小管的重吸收与(   )因素有关
A药物的脂溶性                     B药物的Pka  
C药物的粒度                       D尿液的PH
E尿液量
12.溶出度测定的目的(  )
A研究药物粒径与溶出度的关系     
B探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C比较剂型的优劣
D考察附形剂对溶出度的影响
E考察制备工艺对溶出度的影响
13.关于生物利用度叙述正确的是(  )
A系指药物被吸收进入血液循环的程度
B相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D生物利用程度常用AUC表示
E研究所用的参比制剂必须安全有效
14.生物利用度试验方法包括(  )
A受试者的选择                     B确定参比制剂
C确定试验制剂及给药剂量           D确定给药方法
E取血、血药浓度的测定、计算
答案
A型题
1.D
注解：生物药剂学系指通过对药物体内过程的研究，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门学科。生物药剂学通过对药物剂型中生物活性物质进入机体到达作用部位，呈现治疗效应，即生物有效性的研究，为设计合理的剂型、工艺提供科学依据。通过研究药物制剂在体内被机体利用的速度和程度，可以正确地评价药剂的质量，指导临床合理用药，减少药物的毒副作用。
2.E
注解：生物药剂学系指通过对药物体内过程的研究，药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，即为药物在体内的转运过程。代谢和排泄过程又总称为消除过程。药物的作用一方面取决于给药的剂量和吸收速度，另一方面也取决于药物的体内消除速度。
3.B．
注解：药物的代谢系指药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程。大多数药物经过代谢而灭活，少数药物经过代谢后比母体药物的药效更强，可称为活化过程。药物代谢的主要部位在肝脏。药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。
4.B． 
注解：影响药物口服给药吸收的生理因素
      （1）胃肠液的成分和性质  弱酸、弱碱性药物的吸收与胃肠液的pH有关。胃液的PH约1.0左右，有利于弱酸性药物的吸收。
  （2）胃排空速率慢，有利于弱酸性药物在胃中的吸收，但小肠是大多数药物吸收的主要部位，因此，胃排空速率快，有利于药物吸收。影响胃排空速率的主要因素有胃内容物的体积、食物的类型。身体位置以及部分药物等。
（3）消化道上皮细胞部位循环系统的循环途径及其流量大小、胃肠本身的运动以及食物。
5.C
注解：药物的脂溶性和解离度影响药物的吸收，通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜，因此，消化道内已经溶解药物的吸收速度常会受未解离型药物的比例及其脂溶性大小的影响，而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。
6.B．
7.B
注解：溶出度的含义系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。进行溶出度检查所用的释放介质，除了水以外还可以用人工胃液和人工肠液等有时在介质中加入合适的表面活性剂、有机溶剂等，每次应使用同一批配制的介质，使溶出条件一致。转篮法是最为常用的方法。