2008药事管理与法规模拟试题(1)

21、行政法规可以设定（　　）。
A．除限制人身自由以外的行政处罚
B．各种行政处罚
C．除责令停产、停业以外的行政处罚
D．除没收财务以外的行政处罚
E．除吊销营业执照以外的行政处罚

22、药品广告须经（　　）。
A．省级药监部门批准，发给证书
B．审批，发给药品广告批准文号
C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

23、我国制定药品标准的指导思想是（　）。
A．中药标准立足于特色的突出
B．西药标准立足于赶超与国情结合
C．中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合”
D．加强药品内在质量的控制
E．中西药并重

24、禁止采取的野生药材物种是（　　）。
A．一级保护的野生药材物种
B．二级保护的野生药材物种
C．三级保护的野生药材物种
D．一般野生药材保护物种
E．野生药材物种

25、10000级洁净厂房适用于生产（　　）。
A．片剂、胶囊剂
B．角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
C．丸剂及其他制剂
D．原料的精制、烘干
E．粉针剂的分装、压塞

26、戒毒药品只供应（　　）。
A．县以上的医疗机构
B．地、市级以上的医疗机构
C．二级甲等以上的医疗机构
D．全国各地戒毒机构
E．国家批准的戒毒医疗机构

27、广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法）规定，哪项行为可不承担民事责任（　　）。
A．在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的
B．假冒他人专利的
C．未经广告审查机关审查批准发布广告的
D．贬低其他生产经营者的商品或者服务的
E．在广告中未经同意使用他人名义、形象的

28、近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（　）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”

29、“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（　　）。
A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C．县级药品监督管理局印刷
D．省级药品监督管理局统一编排序号
E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号

30、国营药店供应和调配毒性药品（　　）。
A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B．凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C．凭医师处方，不超过三日极量
D．凭医师处方可供应四日极量
E．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量