B型题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
30、根据下列选项，回答30-109题：
A．地方人民政府和药品监督管理部门
B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
31、不得参与药品生产经营活动的是（ ）。
32、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。
33、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是（ ）。
34、根据下列内容，回答34-113题：
A．应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力
B．具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力
C．应具有大专以上药学或相关专业学历，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
D．不得互相兼任
E．应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
制剂室和药检室的负责人条件（ ）。
35、制剂室和药检室的负责人（ ）。
36、从事制剂配制操作及药检人员（ ）。
37、根据下列选项，回答37-116题：
A．一次用量
B．2日极量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量
第二类精神药品处方一般不得超过（ ）。
38、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处（ ）。
39、麻醉药品、第一类精神药品非注射剂型处方不得超过（ ）。
2008年药事管理与法规预测试题(1)
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