78、对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定（ ）
79、企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，也无地方标准的，为组织生产有所依据，应当制定相应的（ ）
80、根据下列内容，回答80-159题：
A．开具处方
B．处方签名
C．负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D．从事处方调剂、调配工作
E．处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作
药士从事（ ）。
81、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（ ）。
82、取得药学专业技术资格人员方可（ ）。
83、请根据以下内容回答83-162题
A．3日常用量
B．5日常用量
C．7日常用量
D．2年
E．3年
一般门诊、急诊患者每张处方的限量是（ ）
84、毒性药品、精神药品处方保存（ ）
85、药品检验原始记录要保留（ ）
86、第二精神药品的处方，每次不超过（ ）
87、凭“麻醉药品专用法”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为（ ）
2008年药事管理与法规预测试题(4)
相关阅读
-
2008年药事管理与法规预测试题(6)
-
2008年药事管理与法规预测试题(2)
-
2008年药事管理与法规预测试题(3)
-
2008年药事管理与法规预测试题(5)
-
2008年药事管理与法规预测试题(1)
-
2008药事管理与法规模拟试题(8)
-
2008药事管理与法规模拟试题(6)
-
2008药事管理与法规模拟试题(7)
-
2008药事管理与法规模拟试题(4)
-
2008药事管理与法规模拟试题(5)
-
2008药事管理与法规模拟试题(2)
-
2008药事管理与法规模拟试题(3)
下载233网校APP
- 报考咨询 专业师资
- 课程学习 资料下载
- 免费题库 考前点题