21、经营者与消费者进行交易，应遵循（ ）。
A．自愿、平等、公平、诚实信用的原则
B．提供优良服务的原则
C．保护消费者合法权益的原则
D．公正、公平、合法、便民的原则
E．质量第一的原则
22、《药品注册管理办法》适用于（ ）。
A．中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B．在中华人民共和国境内，从事药物研制和临床研究。申请药物临床研究、药品生产或者进口，以及进行相关的药品注册检验、监督管理
C．申请药物临床研究、药品生产或进口
D．申请药品出口
E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
23、美国食品药品管理局（FDA）是对（ ）。
A．食品、药品销售实行监督的政府机构
B．食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构
C．食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构
D．食品生产、销售实行监督管理机构
E．药品的生产、销售实行监的联邦政府管理理机构
24、行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前（ ）。
A．应当告知当事人有申辩权利
B．应当告知当事人有陈述权利
C．应当告知当事人有拒绝处罚的权利
D．应当告知当事人有要求举行听证的权利
E．应当告知当事人处罚的内容
25、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的（ ）。
A．特殊管理的药品
B．常用药品
C．急救药品
D．常用和急救药品
E．处方药
26、《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（ ）。
A．1956年9月20日
B．1984年7月1日
C．1984年9月20日
D．1985年7月1日
E．1985年9月20日
27、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（ ）。
A．每3年
B．每2年
C．每年
D．每半年
E．每季度
2008年药事管理与法规预测试题(6)
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