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2008年药事管理与法规预测试题(6)

来源:233网校 2008年4月21日
导读:
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48、药品营销企业经销新药时(  )

49、请根据以下内容回答49-128题
A.逐级定期报告制度
B.快速报告(15个工作日内)
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
防疫药品、普查普治用药品,预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须(  )。

50、药品生产企业收集的本企业上市5年以内的药品严重、罕见或新的不良反应病例,要(  )。

51、严重、罕见的药品不良反应随时报告,必要时可(  )。

52、根据下列选项,回答52-131题:
A.以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品
B.以病人为对象,为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品
C.专业技术和商业供应两方面
D.保证合理用药
E.以药品为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品
药学的共同任务是(  )。

53、药学的社会功能作用和任务包括(  )。

54、药事组织的具体任务包括(  )。

55、请根据以下内容回答55-134题
A.购销记录
B.购进记录
C.两者均是
D.两者均不是
药品零售企业必须建有真实、完善的药品(  )

56、药品批发经营企业必须建有真实、完善的药品(  )

57、其记录必须保存至超过药品有效期一年的是(  )

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