21、海关放行进口药品的依据是（ ）。
A．国家食品药品监督管理局的批准
B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准
C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
E．口岸药品检验所检验报告书
22、自1979年，我国政府制订了《国家基本药物目录》，迄今为止已修订了（ ）版；2004年，调整后后的《国家基本药物制剂品种目录》收载（ ）个品种，其中中成药为（ ）个品种，化学药品、生物制品为（ ）个品种。
A．4 2033 773 1260
B．3 2073 773 1300
C．4 2033 1260 773
D．4 2133 1260 873
E．3 2163 1300 863
23、我国药品监督行政机构分为（ ）。
A．二级
B．三级
C．四级
D．五级
E．六级
24、药品生产和质量管理的基本准则是（ ）。
A．对产品质量负全部责任
B．药品生产质量管理规范
C．定期对其生产和质量管理进行全面检查
D．主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E．对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
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