75、根据下列内容，回答75-154题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为（ ）。
76、《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。
77、《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
78、根据下列内容，回答78-157题：
A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
79、生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
80、生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
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