2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题(6)

一、A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
1、从事验收工作的人员应具有高中以上文化程度，如初中文化程度，则必须（　　）。
A．有l年以上药品经营工作经验
B．有2年以上药品经营工作经验
C．有3年以上药品经营工作经验
D．有4年以上药品经营工作经验
E．有5年以上药品经营工作经验

2、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（　　）。
A．3日常用量
B．5日常用量
C．7日常用量
D．10日常用量。
E．15日常用量

3、不属于快速审批的新药申请的是（　　）。
A．未在国内上市的化学原料药及制剂、生物制品
B．治疗尚无治疗手段疾病的新药
C．抗艾滋病、恶性肿瘤的、罕见病的药物
D．新的中药材及制剂，中药或天然药物中提取的有效成分及制剂
E．未在国内外上市的化学原料药及制剂、生物制品

4、在库药品均应实行（　　）。
A．专门管理
B．特殊管理
C．专人管理
D．色标管理
E．集中管理

5、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（　　）。
A．立即
B．1日内
C．2日内
D．3日内
E．15日内

6、城镇职工社会医疗保险实行 （　　）。
A．属人管理
B．属地管理
C．国家管理
D．政府管理
E．省级管理

7、申请人申请行政复议，可采取（　　）。
A．书面申请
B．口头申请
C．口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间
D．书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间
E．口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求

8、基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理（　　）。
A．《基本医疗保险药品目录》 (简称《药品目录》)
B．国家基本药物目录
C．非处方药目录
D．处方药与非处方药分类管理
E．特殊管理药品的管理办法

9、按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（　　）。
A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为
B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

10、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期（　　）年。
A．1年
B．5年
C．3年
D．10年
E．15年