121、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A．必须具有《药品经营许可证》
B．不得采用有奖销售的方式售药
C．必须配备坐堂医师，指导合理用药
D．可以开架自选方式销售非处方药
E．不可以开架自选方式销售处方药
122、在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括
A．将患者的生命健康放在首位
B．为患者提供合格的药品
C．为患者首先推荐进口药品
D．收集并为消费者提供新药信息
E．收受厂家促销人员的促销提成
123、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A．用于血源筛查的体外诊断试剂
B．血液制品
C．抗癌药品
D．疫苗类制品
E．计生药品
124、依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品
A．合同应明确质量条款
B．应建立购进记录，做到票、账、货相符
C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D．应根据原始凭证，逐批验收并记录
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
125、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有
A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B．执业药师或药师必须对处方进行审核
C．可不凭执业医师或执业助理医师处方销售非处方药
D．执业药师对医师处方不得擅自更改或代用
E．处方必须留存2年以上
126、根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
127、《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以
A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C．向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E．向医疗机构销售第二类精神药品
128、根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，法律责任可为
A．拘役，并处或者单处罚金
B．处l年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
C．处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
D．处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
E．处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
129、依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A．划定仓间或仓位
B．专柜加锁
C．双人保管
D．建立健全领发、核对制度
E．建立健全保管、验收制度
130、《处方管理办法规定》规定，执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
