执业药事管理与法规考前冲刺试题(2)

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
1、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括
A．防治必需
B．基本保障
C．安全有效
D．价格低廉
E．使用方便

2、根据《药品经营许可证管理办法》，符合开办药品零售企业设置规定的是
A．具有保证所经营药品质量的规章制度
B．质量负责人应有3年或3年以上的药学专业技术工作经验
C．经营处方药、甲类非处方药的，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学专业技术人员
D．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
E．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

3、根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
A．字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
B．不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重
D．西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
E．中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是
A．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构借用
C．第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D．托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
E．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

5、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A．每个月
B．每季度
C．每半年
D．每一年
E．每两年

6、根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A．药品经营企业关闭的
B．《药品经营许可证》有效期届满未换证的
C．《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的
D．药品经营企业违反药品广告管理法律、法规的
E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

7、有关药品价格管理说法错误的是
A．国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法
B．国务院价格主管部门制定国家基本药物及生产经营具有垄断性的特殊药品价格
C．省、自治区、直辖市价格主管部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
D．省、自治区、直辖市价格主管部门制定地方增补的医疗保障用药价格
E．各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定非营利性医疗机构自配的药物制剂价格管理权限、形式和内容

8、依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B．中药注射剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．变态反应原生物制品

9、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A．药品说明书中未载明的毒副作用
B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害的反应
D．长期用药对器官功能产生永久损伤_的有害反应
E．长期用药对人体产生的毒副作用

10、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A．在全国范围内有效
B．在证书颁发的省内范围有效
C．在取得者长期居住所在的省内有效
D．在取得者执业所在的省内范围有效
E．在取得者的身份证发放的省内范围有效