执业药事管理与法规考前冲刺试题(3)

102、药品标签有效期的表达方法符合规定的有（　　）。
A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B．具体标注格式为“有效期至××××年××月”
C．具体标注格式为“有效期至××××年××月××日”
D．也可以用数字和其他符号表示为 “有效期至××××．××．”
E．也可以用数字和其他符号表示为 “××××/××/××”

103、制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（　　）。
A．制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的
B．制售、使用假劣药品经处理后重犯的
C．制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
D．以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的
E．医院制剂在市场上销售的

104、《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息（　　）。
A．血液制品
B．麻醉药品
C．戒毒药品
D．医疗机构制剂
E．中药材

105、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括（　　）。
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．血液制品
C．注射剂
D．放射性药品
E．首次在中国销售的药品

106、企业主要负责人（　　）。
A．应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范
B．对企业经营药品的质量负领导责任
C．组织并实施企业质量方针
D．熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
E．应具有专业技术职称

107、必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。
A．处方药
B．已有国家标准的药品
C．中药材
D．中药饮片
E．化学原料药

108、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构应当提交的材料有 （　　）。
A．《印鉴卡》申请表
B．《医疗机构执业许可证》副本复印件
C．麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
D．原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
E．市级卫生行政部门规定的其他材料