44、承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作（ ）。
45、承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作（ ）。
46、负责标定和管理国家药品标准品、对照品（ ）。
47、根据下列选项，回答47-126题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．国务院经济综合主管部门
E．工商管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。
48、负责药品生产、经营企业的注册登记（ ）。
49、负责核发《药品生产许可证》（ ）。
50、核发医疗机构制剂许可证（ ）。
51、请根据以下内容回答51-130题
A．15个工作日内
B．10个工作日内
C．72小时
D．罕见药品不良反应
E．药品不良反应
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是（ ）
52、药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）
53、对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）
执业药事管理与法规考前冲刺试题(3)
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