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执业药事管理与法规考前冲刺试题(3)

来源:233网校 2011年8月17日
导读:
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二、B型题(配伍选择题)共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
24、24-103题共用以下备选答案。
A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项  
E.不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解合并用药的注意事项,可查阅

25、欲了解用药对于临床检验的影响,可查阅

26、26-105题共用以下备选答案。
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.用法用量   
E.禁忌
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在

27、影响药物疗效的因素的内容应列在


28、需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明的疗程、期限应列在

29、根据下列选项,回答29-108题:
A.处15年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B.处7年以上有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
D.处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
生产、销售伪劣产品销售金额5万元以上不满20万元的(  )。

30、生产、销售伪劣产品销售金额20万元以上不满50万元的(  )。

31、生产、销售伪劣产品销售金额50万元以上不满200万元的(  )。

32、生产、销售伪劣产品销售金额200万元以上的(  )。

33、33-112题共用以下备选答案。
A.1年
B.2年   
C.3年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.超过药品有效期1年,但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
药品批发企业的药品购进记录应保存

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