31、31-110题共用以下备选答案。
A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．复验
E．委托检验
某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于
32、被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而申请的检验属于
33、包括样品检验和药品标准复核的检验属于
34、34-113题共用以下备选答案。
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回
根据《药品召回管理办法》
药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
35、药品生产企业在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
36、根据下列题干及选项，回答36-115题：
A．不得配制和使用
B．可以进行使用
C．由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理
D．由医疗机构销毁或者处理
E．注销医疗机构制剂批准文号
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定
未在有效期届满前3个月提出再注册申请的（ ）。
37、已被注销批准文号的医疗机构制剂（ ）。
38、已被注销批准文号的医疗机构制剂已经配制的（ ）。
39、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对市场上已有供应的品种可以（ ）。
40、根据下列内容，回答40-119题：
A．县级以上地方各级人民政府有关行政主管部门
B．县级以上地方各级人民政府
C．国务院公安部门
D．省、自治区、直辖市人民政府
E．国家食品药品监督管理局
易制毒化学品的分类和品种需要调整的，其会同国务院各有关机构提出方案，报国务院批准，此部门应为（ ）。
执业药事管理与法规考前冲刺试题(5)
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