71、非药品不得（ ）
72、根据下列选项，回答72-151题：
A．首次注册
B．再次注册
C．变更注册
D．注销注册
E．不予注册
在药品生产单位的执业药师，要求到药品经营单位执业的应办理（ ）。
73、已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以（ ）。
74、执业药师注册证有效期满前三个月，应申请办理（ ）。
75、执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，重新申请注册前应办理．（ ）。
76、76-155题共用以下备选答案。
A．小容量注射剂
B．粉针剂
C．半固体制剂
D．膏滋、浸膏、流浸膏
E．冻干粉针剂
《药品生产质量管理规范附则》规定
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于
77、以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批的属于
78、以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于
79、79-158题共用以下备选答案。
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口麻醉药品必须取得
80、海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的
执业药事管理与法规考前冲刺试题(5)
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