51、根据下列内容，回答51-130题：
A．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产
B．处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产
C．处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金
E．处五年以下有期徒刑，并处以罚金
《中华人民共和国刑法》规定
生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（ ）。
52、生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的（ ）。
53、销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的（ ）。
54、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害（ ）。
55、请根据以下内容回答55-134题
A．100级洁净区
B．10000级洁净区
C．10万级洁净区
D．30万级洁净区
E．1万级背景下局部100级区
有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在（ ）
56、口服固体药品的暴露工序的生产应在（ ）
57、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在（ ）
58、直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在（ ）
59、不得设置地漏的洁净室（区）是（ ）
60、根据下列选项，回答60-139题：
A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案
E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
异地发布药品广告（ ）。
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