执业药事管理与法规考前冲刺试题(5)

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
1、可以设点并销售经批准的非处方药的城乡集贸市场是（　　）。
A．少数民族地区的城乡集贸市场
B．交通不便的城乡集贸市场
C．交通不便的边远地区，没有药品零售企业的城乡集贸市场
D．没有药品零售企业的边远山区
E．边远的山区，但有极少的药品零售企业

2、外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为（　）。
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年

3、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（　　）。
A．药理标准
B．化学标准
C．食用要求
D．药用要求
E．生产要求

4、属于药学工作人员的使命和职责的是（　　）。
A．提高医药质量
B．保证人人享有用药的平等权利
C．满足广大人民群众日益增长的物质生活需要
D．不断在科学发展的道路上探索新理论、新技术、新产品
E．一切以患者为中心

5、毒性药品的包装容器上必须印有（　　）。
A．特殊标志
B．警示语
C．特殊图案
D．专有标志
E．毒药标志

6、首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是（　　）。
A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C．口岸所在地药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．国务院药品监督管理部门

7、药品生产企业可以从事以下哪项活动（　　）。
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

8、医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（　　）。
A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E．不需办理进口手续

9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（　　）。
A．保存1年备查
B．保存2年备查
C．保存3年备查
D．保存5年备查
E．保存至有效期后1年备查

10、《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（　　）。
A．主管药师以上人员更正或者重新签字
B．执业药师更正或者重新签字
C．处方医师更正或者重新签字
D．医师以上人员更正或者签字
E．副主任医师以上人员更正或者签字