2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(2)

21、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
A．县级药品监督管理部门批准
B．设区的市级药品监督管理部门批准
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D．省级以上药品监督管理部门批准
E．国务院药品监督管理部门批准


22、 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年


23、 按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
A．中药饮片
B．中成药
C．诊断药品
D．非处方药
E．医疗机构制剂

24、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A．从定点生产企业紧急借用
B．从其他医疗机构紧急借用
C．从领近借毒所紧急调用
D．对患者说明情况，告知自行解决
E．让患者到其他医疗机构购买


25、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B．鱼腥草注射液
C．格列本脲黄芪胶囊
D．葡萄糖注射液
E．地西泮糖浆


26、 《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B．县级以上药品监督管理部门
C．国家工商行政管理部门
D．省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E．县级以上工商行政管理部门

27、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，对可能危及人身、财产安全的商品和服务，无须
A．向消费者作出真实的说明
B．向消费者作出明确的警示
C．说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法
D．说明和标明防止危害发生的方法
E．做出危害人身、财产安全的无条件赔偿的承诺

28、 根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A．药品广告应按批准的说明书说明适应症
B．药品广告不得说明治愈率或有效率
C．药品广告可以使用“国家级新药”用语
D．药品广告不可以患者的名义作疗效证明
E．第二类精神药品不得做广告


29、 根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


30、依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A．申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B．申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C．药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D．药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E．申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜