2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)

11、 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于
A．需放于冷藏处贮存的药品
B．需放于阴凉处贮存的药品
C．甲类非处方药
D．乙类非处方药
E．经营非处方药的指南性标志

12、 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括
A．死亡或被宣告失踪的
B．受刑事处罚的
C．受取消执业资格处分的
D．被执业单位开除的
E．因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的


13、 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E．查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格


14、 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是
A．使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C．以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的
D．含有“家庭必备”或者类似内容的
E．药品说明书中的内容


15、 根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
A．国药广审(视)第2012020168号
B．浙药广审(视)第2012010166号
C．藏药广审(文)第2012030008号
D．京药广审(文)第2012010056号
E．湘药广审(声)第2012020086号


16、我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例为
A．100%
B．90%
C．80%
D．70%
E．50%

17、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A．医疗机构类别变更
B．注册地址变更
C．医疗机构名称变更
D．制剂室负责人变更
E．法定代表人变更


18、 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括
A．执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
B．对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C．负责对药品质量的监督和管理
D．负责药品的采购及经济管理
E．负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药


19、 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A．发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B．发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C．发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D．发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E．需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务


20、 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括
A．用药的剂量
B．中毒剂量
C．计量方法
D．用药次数
E．疗程期限