2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)

71、符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
A．互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B．提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C．提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
D．提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
E．提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息


72、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关 麻醉药品和精神药品零售说法正确的是
A．麻醉药品不得零售
B．第一类精神药品不得零售
C．第二类精神药品不得零售
D．药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
E．药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务


73、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A．应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B．应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C．可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D．标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E．标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买


74、 下列药品销售行为中违法的有
A．药品零售企业经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
B．大型超市设柜台销售甲类非处方药
C．药品生产企业在交易会上现货销售非处方药
D．药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
E．处方药不采用开架自选方式销售


75、 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
A．应当立即停止销售或者使用该药品
B．应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
C．应当立即退给药品生产企业或者供货商
D．应当通知药品生产企业或者供货商
E．应当向药品监督管理部门报告

76、 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是
A．麻醉药品
B．一类精神药品
C．二类精神药品
D．医疗用毒性药品
E．进口药品


77、 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是
A．有效期至2011．9．30
B．有效期至2011．09
C．有效期2011/9
D．有效期至2011～09
E．有效期至2011年09月


78、 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，有关国家基本药物目录中药品分类说法正确的是
A．国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药、中药饮片
B．化学药品主要依据临床药理学分类
C．生物制品主要依据临床药理学分类
D．中成饮片主要依据功能分类
E．中成药主要依据功能分类


79、 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的是
A．药品与非药品分开存放
B．内用药与外用药应分开存放
C．处方药与非处方药之间应分开存放
D．易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
E．中药材、中药饮片应与其他药品分开存放


80、 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不正当有奖销售行为包括
A．经营者采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售
B．经营者利用有奖销售的手段推销质次价高的商品
C．经营者利用有奖销售的手段推销库存积压的商品
D．抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为2千元
E．抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为6千元