2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)

31、 申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件包括
A．有公安报警系统联网报警装置
B．有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C．具有主治以上医师
D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E．有专用的计算机管理系统


32、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心
A．12小时内
B．24小时内
C．36小时内
D．48小时内
E．72小时内


33、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是
A．非处方药可以采用有奖销售的销售方式
B．非处方药可以开架自选销售
C．处方药不得开架自选销售
D．处方药不得采用附赠药品的销售方式
E．甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式


34、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A．制剂室负责人
B．药检室负责人
C．配制范围
D．配制地址
E．有效期限


35、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A．二级甲等以上的医疗机构
B．具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
C．有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E．有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统


36、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A．15%
B．10%
C．8%
D．5%
E．3%


37、 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A．制剂名称
B．数量
C．领用部门
D．收回部门
E．规格


38、 根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
A．处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B．处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C．处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D．不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E．处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”


39、 根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为
A．白色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．淡黄色


40、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述正确的是
A．药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专(含)以上药学学历
B．跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％
E．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员