2013年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(5)

11、 药品零售企业供应和调配毒性药品
A．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量
B．凭工作证销售给个人，不得超过2日极量
C．凭医师处方，不得超过3日极量
D．凭医师处方可供应4日极量
E．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量


12、 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查处方，对
A．对科别、姓名
B．对姓名、年龄
C．对科别、姓名、适应症
D．对科别、姓名、年龄
E．对科别、姓名、临床诊断


13、 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是
A．跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
B．药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品
C．药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
D．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
E．药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

14、 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B．为他人以本企业名义经营药品提供场所
C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E．购进和销售医疗机构配制的制剂


15、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A．药品研发机构
B．药品生产企业
C．药品经营企业
D．医疗机构
E．进口药品的境外制药厂商


16、 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
A．保证所经营药品质量的规章制度
B．保证所经营药品安全的规定制度
C．保证企业服务质量的规章制度
D．促进药品营销的规章制度
E．保证药品经营人员业务素质的规定制度


17、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
A．5日内
B．7日内
C．1513内
D．30日内
E．60日内


18、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中生物制品的分类依据是
A．药品通用名称
B．药物经济学
C．临床药理学
D．安全性评估结果
E．临床治疗首选程度


19、 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A．硝苯地平
B．舒芬太尼
C．阿法罗定
D．咖啡因
E．苯巴比妥


20、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
A．保证商品符合保障人身安全的要求
B．提供有关商品的真实信息
C．发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D．按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E．标明经营者的真实名称