51、
欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅
52、
欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅
53、
欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
54、
根据下列选项，回答54-73题：
A．注射剂说明书
B．原料药标签
C．药品内标签
D．药品外标签
E．药品小包装标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部辅料名称的是
55、
应当注明执行标准的是
56、根据下列选项，回答56-75题：
A．必须按照《中华人民共和国药典》
B．必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
C．必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
D．一次有效，取药后处方保存2年备查
E．多次有效，取药后处方保存3年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定，
凡加工炮制毒性中药
57、
含有毒性中药饮片的处方
58、根据下列选项，回答58-77题：
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
E．国务院农业主管部门
确定麻醉药品药用原植物种植企业
59、批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
60、批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
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