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C.绿色色标 D.蓝色色标

E.橙色色标

正确答案：B,
第 92 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

根据分析评价结果，应当采取的措施并通报 同级卫生行政部门的是

A.省级药品不良反应监测机构

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品不良反应监测中心

D. 国家食品药品监督管理局

E.省级卫生部门

正确答案：B,
第 93 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《药品流通监督管理办法》

药品经营企业的药品销售凭证应当

A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超过药品有效期1年，但不少于 2年

D.保存至超过药品有效期1年，但不少于

3年

E.保存至超过药品有效期1年，但不少于 5年

正确答案：D,
第 94 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
配合药监部门加强对互联网药品广告的整治

A.卫生部

B.公安部

C.人力资源和社会保障部

D.国家发展和改革委员会

E.工业和信息化部

正确答案：E,
第 95 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标 准，对人体健康造成严重危害的，构成

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.虚假广告罪

E.非法经营罪

正确答案：B,
第 96 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》

乙类非处方药药品用

A.红色专有标识

B.绿色专有标识

C.红色和绿色专有标识

D.双色专有标识

E.单色专有标识

正确答案：B,
第 97 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品批发企业的药品验收记录应保存

A. 1年

B. 3年

C. 5年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于2年

正确答案：D,
第 98 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品 及精神药品

A.卫生部

B.公安部

C.监察部

D.人力资源和社会保障部

E国家食品药品监督管理局

正确答案：E,
第 99 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

a.Ⅰ期临床试验

b. Ⅱ期临床试验

c.Ⅲ期临床试验

d. iv期临床试验

e.生物等效性试验

正确答案：A,
第 100 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药 品和违法所得，并处违法销售药品

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

正确答案：B,

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