2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(三)
根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药 品经营许可证》复印件的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
正确答案:B,
第 62 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊 销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《麻醉药品、类精神药品购用印鉴 卡》
正确答案:B,
第 63 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家 重点保护野生药材物种名录》
属于资源严重减少的野生药材是
A.羚羊角 B.龙胆
C.穿山甲 D.当归
E.水牛角
正确答案:B,
第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品批发企业购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D.超过药品有效期1年,但不得少于2年
E.超过药品有效期1年,但不得少于3年
正确答案:E,
第 32 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
类精神药品处方保存期限为
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
正确答案:C,
第 11 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
《人民法院、髙人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾, 应当认定为
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
E.对人体健康造成严重危害
正确答案:D,
第 67 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《药品说明书和标签管理规定》
运输、储藏包装标签和外标签都含有的内
容是
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
E.运输注意事项
正确答案:B,
第 68 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评 价结果,应当报
A.省级药品不良反应监测机构
B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门, 以及上一级药品不良反应监测机构
C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门, 以及国家药品不良反应监测中心
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部,以及 国家药品不良反应监测中心
正确答案:D,
第 69 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员
正确答案:B,
第 70 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
正确答案:B,
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