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91.作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
92.在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
93.在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
[94-97]
A.红色标志
B.黄色标志
C.蓝色标志
D.绿色标志
E.黑色标志《药品经营质量管理规范实施细则》规定
94.不合格药品库（区）应为
95.退货药品库（区）应为
86.零货称取库（区）应为
97.合格品库（区）应为
[98-99]
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格,批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、偈运条件、批准文号
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》
98.药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
99.药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明
[100.101]
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产曰期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
100.用于储藏的包装标签应当标明

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