2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(四)附答案
来源:233网校 2013年10月10日
三、多项选择题共20题,每题1分,每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案,错选或少选均不得分。
121.有关药品编码说法正确的是
A.药品编码分为本位码、监管码和分类码
B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码
C.药品本位码编码4到13位为药品本体码
D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
E.药品产品标识在前,药品企业标识在后
122.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GCP
B.《药品生产质量管理规范》:GMP
C.《药品经营质量管理规范》:GSP
D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GAP
E.《药物非临床试验质量管理规范》:GLP
123.《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
A.吊销许可证
B.吊销执照
C.责令停产停业
D.责令限期改正
E.对法人处以1000元以下罚款
124.根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材物种包括
A.黄柏
B.连翘
C.杜仲
D.紫草
E.黄连
125.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
126.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有
A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
D.发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
127.根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,可处
A.拘役,并处或者单处罚金
B.1年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
C.2年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
D.3年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
E.5年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
128.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营类精神药品的使用单位对类精神药品必须采取的措施包括
A.设立独立的专库或专柜存储
B.专库、专柜实行双人双锁管理
C.建立专用账册
D.专库设有防盗设施
E.专库安装报警装置
129.《执业药师资格制度暂行规定》规定,下列说法正确的有
A.申请执业药师注册应取得《执业药师资格证书》
B.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
C.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
D.《执业药师注册证书》有效期为5年
E.执业药师受刑事处罚的,应办理注销注册手续
130.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列人国家基本药物目录药品的条件包括
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
C.实行省级炮制规范的中药饮片品种
D.国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种
E.国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种
121.有关药品编码说法正确的是
A.药品编码分为本位码、监管码和分类码
B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码
C.药品本位码编码4到13位为药品本体码
D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
E.药品产品标识在前,药品企业标识在后
122.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GCP
B.《药品生产质量管理规范》:GMP
C.《药品经营质量管理规范》:GSP
D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GAP
E.《药物非临床试验质量管理规范》:GLP
123.《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
A.吊销许可证
B.吊销执照
C.责令停产停业
D.责令限期改正
E.对法人处以1000元以下罚款
124.根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材物种包括
A.黄柏
B.连翘
C.杜仲
D.紫草
E.黄连
125.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
126.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有
A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
D.发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
127.根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,可处
A.拘役,并处或者单处罚金
B.1年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
C.2年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
D.3年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
E.5年以下有期徒刑,并处或者单处罚金
128.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营类精神药品的使用单位对类精神药品必须采取的措施包括
A.设立独立的专库或专柜存储
B.专库、专柜实行双人双锁管理
C.建立专用账册
D.专库设有防盗设施
E.专库安装报警装置
129.《执业药师资格制度暂行规定》规定,下列说法正确的有
A.申请执业药师注册应取得《执业药师资格证书》
B.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
C.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
D.《执业药师注册证书》有效期为5年
E.执业药师受刑事处罚的,应办理注销注册手续
130.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列人国家基本药物目录药品的条件包括
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
C.实行省级炮制规范的中药饮片品种
D.国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种
E.国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种
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责编:zdh