2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(四)附答案
来源:233网校 2013年10月10日
51.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材
[52-55]
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
52.某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应
53.某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应
54.某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应
55.某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应
[56.58]
A.新发现和从国外引种的药材
B.国内供应不足的药品
C.类疫苗
D.疗效不确、不良反应大的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》
56.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
57.药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是
58.无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
[59~61]
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
59.进口日本生产的药品应取得
60.进口台湾地区生产的药品应取得
[52-55]
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
52.某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应
53.某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应
54.某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应
55.某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应
[56.58]
A.新发现和从国外引种的药材
B.国内供应不足的药品
C.类疫苗
D.疗效不确、不良反应大的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》
56.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
57.药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是
58.无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
[59~61]
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
59.进口日本生产的药品应取得
60.进口台湾地区生产的药品应取得
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