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2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(4)

来源:233网校 2013年10月14日
导读:
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101、 必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志的药品是


102、 根据下列选项,回答102-181题:
A.主要用于滋补保健作用,易滥用的药品
B.诊断药品
C.生物制品
D.维生素、矿物质类药品
E.根据药物经济学评价,可被风险效益比更优的品种所替代的药品
不能纳人国家基本药物目录遴选范围的药品是


103、 应当从国家基本药物目录中调出的药品是


104、 根据下列选项,回答104-183题:
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》
负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是


105、 负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是


106、 根据下列选项,回答106-185题:
A.国务院
B.国家发展和改革委员会
C.国家人力资源和社会保障部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家基本药物工作委员会根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案的机构


107、 审核国家基本药物目录的机构


108、 根据下列答案,回答108-187题。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.设区的市级卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
全国性批发企业的批准部门是


109、 从事麻醉药品原料药生产企业的批准部门是


110、 从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是


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