2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(4)

21、 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是
A．药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
B．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C．药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
D．药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材
E．药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


22、 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括
A．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
B．有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C．有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D．有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E．有公安报警系统联网报警装置


23、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A．应当经省级药品监督管理部门批准
B．应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D．可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E．应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构


24、 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是
A．市场上已有供应的医疗用毒性药品
B．市场上已有供应的生物制品
C．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
D．市场上没有供应的经典方剂
E．市场上没有供应的中药注射剂


25、 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A．利用学术机构的名义证明功效
B．利用专家、医生的名义证明功效
C．利用国家机关的名义证明功效
D．含有不科学的表示功效的断言
E．用卡通形象表示功效


26、 根据《处方管理办法》，处方正文应注明
A．药品金额
B．临床诊断
C．医师签名
D．药师签名
E．用法用量


27、 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
A．用法用量应当包括用法和用量两部分
B．应当注明中毒剂量
C．需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限
D．应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
E．用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明


28、 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A．2年，3个月
B．3年3个月
C．3年6个月
D．5年3个月
E．5年6个月


29、 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业
A．须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务
B．销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
C．不得向老年人销售第二类精神药品
D．禁止无处方销售第二类精神药品
E．销售第二类精神药品将处方保存1年备查


30、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A．应由医院自行到药品批发企业提货
B．应由药品批发企业将药品送至医院
C．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院