2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(6)

131、 根据《处方管理办法》，下列说法正确的有
A．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C．西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D．每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
E．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种


132、 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有
A．处方药、非处方药应当分柜摆放
B．处方药可以采用幵架自选销售方式
C．非处方药不可以采用有奖销售促销方式
D．甲类非处方药不得采用网上销售方式
E．非处方药可以作为礼品赠送消费者


133、 下列情形属于药品严重不良反应的有
A．因服用药品引起死亡的
B．对器官功能产生永久损伤的
C．导致人体永久的或显著的伤残
D．因服用药品导致住院时间延长的
E．因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的


134、
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A．具有药品经营许可证
B．配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C．配备质量授权人
D．将处方药和非处方药分柜摆放
E．将处方留存2年以上备查


135、 《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
A．吊销许可证
B．吊销执照
C．责令停产停业
D．责令限期改正
E．对法人处以1000元以下罚款


136、 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
A．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
B．具有从事疫苗管理的专业技术人员
C．具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
E．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件


137、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告
A．说明书中未载明的不良反应
B．服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应
C．服药后引起死亡的不良反应
D．服药后导致住院时间延长的不良反应
E．所有可疑的不良反应


138、有关药品编码说法正确的是
A．药品编码分为本位码、监管码和分类码
B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码
C．药品本位码编码4到13位为药品本体码
D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
E．药品产品标识在前，药品企业标识在后


139、 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
A．假冒他人的注册商标
B．擅自使用知名商品特有的包装
C．在商品上冒用质量标志
D．在商品上伪造产地
E．在商品上使用经营者的联系电话号码


140、 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权
A．自主在药品零售企业选购处方药
B．自主在药品零售企业选购非处方药
C．自主在商业企业选购乙类非处方药
D．自主在药品批发企业选购非处方药
E．自主在医疗机构药房选购处方药