71、
根据下列选项，回答71-150题。
A．大(小)容量注射剂
B．粉针剂
C．冻干产品
D．间歇生产的原料药
E．连续生产的原料药
2010年修订GMP规定
由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
72、
以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
73、
以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
74、
在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
75、
根据下列选项，回答75-154题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为
76、
药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为
77、
药品批发企业出库的某药品有效期为1年，其质量跟踪记录保存期限至少为
78、根据下列选项，回答78-157题：
A．司可巴比妥
B．西地那非
C．麦角酸
D．可待因
E．曲马多
属于麻醉药品的是
79、
属于第一类精神药品的是
80、
属于第二类精神药品的是
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(6)
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