11.关于药品销售的有关管理错误的是
A.不得采用开架自选销售的方式
B.不得采用有奖销售方式
C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
解题思路 正确答案:A
处方药不能开架自选，非处方药可以。
12.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
解题思路 正确答案:E
白药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起非处方药可以使用非处方药专有标识。
13.药学职业道德基本原则的内容不包括
A.以病人为中心
B.实行人道主义
C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务
D.遵守社会公德、遵纪守法
E.全心全意为人民服务
解题思路 正确答案:D
D是药学职业道德规范的基本内容。
14.制售假药的行为的鉴定机关是
A.公安机关
B.工商部门
C.技术监督部门
D.省级以上药品监督管理部门
E.省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
解题思路 正确答案:E
参见《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第二条。
15.《药品委托生产批件》有效期不得超过
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
E.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限
解题思路 正确答案:E
《药品委托生产批件》有效期为二年，但不得超过该药品注册规定的有效期限。.
16.化学说明书格式的内容不包括
A.功能主治
B.有效期
C.用法用量
D.孕妇及哺乳期妇女用药
E.药物相互作用
解题思路 正确答案:A
功能主治是中药说明书的特殊项目。
17.药品注册管理是
A.控制药品市场准入的制度
B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
C.法定的控制药品准入的制度
D.控制药品市场准入的前置性管理制度
E.法定的控制药品市场准入的前置性制度
解题思路 正确答案:B
本题是考试中的重要概念的标准考法，主要是考查考生对重要概念是否掌握全面、清晰，一般答案是最长的选项。
18.批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
A.药品外观的性状检查
B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C.内在质量化学检验
D.内在质量物理检验
E.内在质量生物学检验
解题思路 正确答案:B
质量验收主要是对药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，内在质量检验不属于验收工作。
19.知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的
A.制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C.依法追究刑事责任
D.依法追究民事责任
E.依法追究行政责任
解题思路 正确答案:A
参见《关于办理生产、销售伪劣产品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第九条。
20.《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事
A.互联网信息服务的单位
B.互联网信息服务的单位或个人
C.互联网信息服务的活动
D.互联网药品信息服务的活动
E.互联网药品服务的活动
解题思路 正确答案:D
参见《互联网信息服务管理暂行规定》第二条。
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