3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的
按无证经营处罚。
4.擅自使用其他单位医院制剂
按违法购进药品处罚。
5.医疗机构使用假药、劣药
按生产、销售假药、劣药处罚。
6.依照劣药处罚
（1）生产没有国家标准的中药饮片，不符合省级炮制规范的；
（2）医疗机构配制制剂不符合标准的。
7.变更许可证未办理登记手续的处罚
（1）给予警告，责令限期补办。
（2）逾期不补办的，宣布其《许可证》无效。
（3）仍从事生产经营活动的，按无证经营处罚。
8.违法广告的处罚
（1）篡改广告内容的：由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布，撤销药品广告批准文号。
（2）跨省发布药品广告未备案的：由发布地药品监督管理部门责令改正；逾期不改正的，停止该药品广告。
（3）未经批准擅自发布药品广告的：药品监督管理部门发现后，应当通知工商行政管理部门依法查处。
9.处罚幅度从重处罚的情形
（1）特殊管理药品与普通药品互相冒充的。
（2）假药、劣药以孕产妇及婴幼儿为使用对象的。
（3）生物制品和血液制品是假药、劣药的。
（4）假药、劣药造成人身伤害的。
（5）假药、劣药经处理后重犯的。
（6）拒绝、逃避、伪造、销毁、藏匿、擅自动用查封扣押物品的。
10.有证据证明不知假药、劣药的处罚
（1）前提：未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的。
（2）应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。
☆ ☆☆☆考点11：名词
1.药品合格证明和其他标识：是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
2.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
4.非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5.医疗机构制剂：是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
6.药品认证：是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
7.药品经营方式：是指药品批发和药品零售。
8.药品经营范围：是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
9.药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
10.药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
