101、《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（ ）
102、擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（ ）
103、国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会（ ）
104、取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（ ）
105、请根据以下内容回答105-184题
A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．市级人民政府药品监督管理部门
C．县级人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（全国性批发企业）的审批部门是（ ）
106、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企（ ）
107、专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是（ ）
108、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经哪个部门批准（ ）
109、请根据以下内容回答109-188题
A．同一批原料在同一天分装的产品
B．同一天同班组一次性投料所生产的产品
C．经最后混合具有均一性的成品
D．成型前使用同一台混合设备生产的一次混合产品
E．使用同一台混合设备生产的一次混合产品
片剂的一个批号为（ ）
110、原料药的一个批号为（ ）
2008药事管理与法规模拟试题(4)
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